€ 70,00 – € 140,00
Le nouveau-né est un patient chez lequel des analyses de laboratoire sont fréquemment réalisées, il est important de savoir analyser les résultats obtenus en les intégrant à la physiologie particulière à cet âge de la vie. Le Dr Vlieghe proposera une revue des différentes analyses de laboratoire réalisées chez le nouveau-né
Le Dr Laeremans viendra nous parler du test de Guthrie et du dépistage des maladies métaboliques. En Belgique francophone, la programme porte sur le dépistage de 13 maladies métaboliques et endocriniennes et de la surdité permanente. Le dépistage néonatal est un processus complexe qui nécessitera l’implication de tous les acteurs : information des parents, prélèvement ou test de l’enfant, analyse, suivi des résultats et accompagnement vers une prise en charge adéquate en cas de test positif.
Introduction :
Le nouveau-né est un patient chez lequel des analyses de laboratoire sont fréquemment réalisées, il est important de savoir analyser les résultats obtenus en les intégrant à la physiologie particulière à cet âge de la vie.
Lors de la matinée de formation, le Dr Vlieghe proposera une revue des différentes analyses de laboratoire réalisées chez le nouveau-né. L’après-midi, le Dr Laeremans viendra nous parler du test de Guthrie et du dépistage des maladies métaboliques.
| Formateur | Dr Laeremans, Docteur en science et responsable du laboratoire de pédiatrie de l’ULB, Dr Vlieghe, pédiatre à HUDERF |
|---|---|
| Limite de participants | 30 |
| Date(s) | Le 18 février de 9h00 à 17h00 |
Programme :
Lors de la matinée de formation, le Dr Vlieghe proposera une revue des différentes analyses de laboratoire réalisées chez le nouveau-né :
Ces différentes analyses sont intégrées à des notions de physiologie et de pathologie spécifique aux nouveau-nés (ictère, infections,…).
L’après-midi, le Dr Laeremans viendra nous parler du test de Guthrie et du dépistage des maladies métaboliques.
Le dépistage néonatal est une démarche de santé publique qui a profondément modifié le pronostic de certaines maladies génétiques. Le programme de dépistage n’est pas identique dans tous les pays où il est organisé. Des facteurs démographiques, épidémiologiques ou encore économiques vont influencer le choix des maladies dépistées. En Belgique francophone, le programme porte sur le dépistage de 13 maladies métaboliques et endocriniennes et de la surdité permanente. Le dépistage néonatal est un processus complexe qui nécessitera l’implication de tous les acteurs : information des parents, prélèvement ou test de l’enfant, analyse, suivi des résultats et accompagnement vers une prise en charge adéquate en cas de test positif. Nos programmes de dépistages seront amenés à évoluer dans les prochaines décennies. De nouvelles thérapeutiques, mesures de prévention, méthodes diagnostiques feront que d’autres maladies génétiques seront candidates au dépistage. Le séquençage génétique à large échelle sera accessible dans un avenir proche ; il ouvrira de nouvelles perspectives mais soulèvera de nombreuses questions éthiques. Nous devons nous apprêter à relever de nouveaux défis.
Dr Vinciane Vlieghe, Pédiatre néonatologiste
et
Dr Hilde Laeremans, Docteur en science –responsable laboratoire de pédiatrie
Dr Laeremans Hilde is the head of the laboratory of paediatric research at the Free University of Brussels (ULB). This laboratory is the biggest screening laboratory in Belgium, preforming analysis for both communities in Belgium. The laboratory has a close collaboration with UZBrussel and is a part of the neonatal screening centre at the UZBrussel namely VCBMA. The laboratory preforms analysis for the follow up of metabolic patients for different CEMAs.
Main focus:
– newborn screening
– follow-up of metabolic patients
Research:
– lysosomal storage disease
– homocystinuria
– drug compliance
Experience:
– board member Metabolics.be
– member International society of newborn screening
– member advisory board Flemish community for neonatal screening
– member advisory board French community for neonatal screening
– member of ‘Interkabinettenwerkgroep (IKW) ‘Mucoviscidose’’ and “hemoglobinopathies”
– consultant for the KCE for newborn screening
– consultant for SOBI and Alexion
Maison Notre-Dame du Chant-d’Oiseau
Avenue des Franciscains 3A, 1150 Bruxelles
Accès :
L’entrée du parking de la Maison Notre-Dame se trouve au début de l’avenue sur la droite, il compte 35 places disponibles gratuitement.
Route :
A partir du Ring O:
Transports en commun :
En train (gare du midi) :
